进行性特发性皮肤萎缩是硬皮病吗

进行性特发性皮肤萎缩不是硬皮病，而是两种不同的疾病。

进行性特发性皮肤萎缩主要是由于皮肤组织发生纤维化和硬化引起的局部皮肤萎缩，而硬皮病则是一种以皮肤纤维化为特征的结缔组织病，除皮肤外还会影响内脏器官。两者的病因、治疗方法以及预后都不同，因此进行性特发性皮肤萎缩不是硬皮病。

若患者无法区分这两种疾病，建议及时寻求专业医生的帮助以便获得适当的治疗。

针对进行性特发性皮肤萎缩，可遵医嘱使用积雪苷霜软膏、肝素钠乳膏等药物促进皮肤修复。对于硬皮病，则需要在医生指导下采用糖皮质激素或免疫抑制剂进行治疗，如泼尼松、甲氨蝶呤等。

在诊断进行性特发性皮肤萎缩时，应与硬皮病进行鉴别，以免误诊延误病情。日常生活中，患者应注意保护皮肤，避免日晒，同时注意营养均衡，有助于维持皮肤健康。