什么是小儿多囊肾
举报/反馈2023-07-05
小儿多囊肾是一种遗传性疾病，是由于肾小管堵塞导致远端肾小管，甚至皮质小管囊样扩张，伴有不同程度的肾小管功能损害，导致尿液重吸收减少，以及尿液浓缩能力下降，进而出现血尿、蛋白尿、肾盂肾炎等。
小儿多囊肾是一种遗传性疾病，是由于肾小管堵塞导致远端肾小管，甚至皮质小管囊样扩张，伴有不同程度的肾小管功能损害，导致尿液重吸收减少，以及尿液浓缩能力下降，进而出现血尿、蛋白尿、肾盂肾炎等。
小儿多囊肾主要是由于先天性发育异常导致，是一种常染色体显性遗传性疾病，也有可能与常染色体隐性遗传有关，如果家族中有近亲结合的情况，则下一代患病的几率会比较高。小儿多囊肾早期并不会有明显的症状，一般在临床上只能通过体格检查，以及影像学检查发现，如果家族中有多囊肾的家族史，则下一代可能会比较容易患病。多囊肾早期主要是肾脏呈现大小不等的多囊样改变，肾脏表面有许多小的囊泡，随着疾病的发展，小囊泡会逐渐增多，到了晚期就会出现肾功能不全的表现，患者可能会出现血尿、蛋白尿，以及肾结石、尿路感染等，严重时可出现肾衰竭。
小儿多囊肾通常没有特殊的治疗方法，在日常生活中要预防受凉感冒，保持心情愉快、作息规律、合理饮食，少食多餐，在饮食上要避免吃含糖量高的食物，如糖果、蛋糕等，减少盐分的摄入，以防加重肾脏负担，同时要定期去医院进行复查，了解疾病的发展情况。
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