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什么是耳聋基因异常

举报/反馈2023-11-08

耳聋基因异常是指由于遗传因素导致的听力下降或完全丧失听觉的一种疾病。这种疾病的发病原因主要是由于父母双方或者单方携带耳聋基因，然后通过生殖细胞传递给下一代。

一、病因

1.隐性遗传：如果夫妻双方都携带有耳聋基因，并且都是隐性的，那么他们的孩子就有可能会患有先天性耳聋；

2.显性遗传：如果夫妻一方是显性耳聋基因的携带者，而另一方没有耳聋基因，则他们所生的孩子中有一半的概率为耳聋基因的携带者，另一半则不会患病；

3.X连锁隐性遗传：如果母亲是耳聋基因的携带者，父亲正常，那么男孩有50%的可能性成为耳聋基因的携带者，女孩有50%的可能性成为耳聋患者。

二、症状

轻度耳聋一般表现为对声音反应迟钝，说话时容易出现口吃和吐字不清的情况；重度耳聋则表现为几乎不能听到任何声音，只能依靠助听器来辅助听力。

三、治疗

对于轻度耳聋可以使用助听器进行辅助听力，而对于严重的耳聋则需要采取人工耳蜗植入术等手术方式进行治疗。

建议在怀孕期间定期到医院进行产检，以了解胎儿的具体发育情况。同时，在日常生活中要注意保持良好的生活习惯，避免接触噪音过大的环境，以免影响正常的听力。

TAG：耳聋|口吃|细胞|怀孕

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