感音神经性耳聋分类

感音神经性耳聋根据病因可分为遗传性耳聋和非遗传性耳聋。

感音神经性耳聋是由内耳听觉细胞损伤导致的听力障碍，可能与遗传因素有关。遗传性耳聋是由于基因突变引起的，而非遗传性耳聋则可能是外伤、感染或其他系统性疾病造成的。感音神经性耳聋的症状包括渐进性的听力下降、高频率听力丧失以及耳鸣等。遗传性耳聋通常从出生时或儿童期开始发展，而非遗传性耳聋则可能随着年龄增长逐渐出现。

诊断感音神经性耳聋的主要检查项目包括纯音测听、声导抗测试、鼓室图检查、镫骨肌反射阈值测定等。这些检查有助于评估患者的听力损失程度和性质。感音神经性耳聋的治疗方法需个体化制定，常用药物有甲钴胺片、谷维素片等神经营养类药物，重症者可考虑植入人工耳蜗。对于遗传性耳聋，可以考虑使用利多卡因注射液以缓解突发性耳聋的症状。

患者应避免长时间暴露于嘈杂环境中，保护耳朵不受强烈噪音伤害。定期体检并监测听力变化，早期发现和干预对预防感音神经性耳聋至关重要。