肺动脉闭锁分型名称

肺动脉闭锁是一种复杂的先天性心脏病，其分型基于解剖学特征，包括肺动脉瓣闭锁、室间隔完整性和心室与大血管连接方式。

肺动脉闭锁是由于胚胎发育期间肺动脉未能正常开放所致。这导致血液无法从右心室流入肺动脉，引起一系列生理紊乱。患者可能出现呼吸困难、发绀（皮肤和黏膜呈青紫色）、喂养困难以及生长迟缓等典型症状。重症病例还可能伴随持续高血流量循环状态下的严重低氧血症。

常规心脏超声检查可作为初步诊断手段，显示未开放的肺动脉瓣。此外，可以选择电子心动图、磁共振成像以评估心脏结构和功能。治疗通常采用开胸手术，在体外循环下重建肺动脉通道。对于复杂病例，可能需要分期手术。术后管理需密切监测并预防感染。

患者应保持充足休息，避免剧烈运动，遵循医嘱定期复查，同时注意营养均衡，确保摄入足够的铁质和维生素C，促进身体恢复。