基因检测耳聋遗传都查什么

耳聋遗传基因检测通常包括耳聋基因检测、线粒体DNA检测。除基因检测外，耳声发射测试、听性脑干反应和颞骨CT扫描也是常见的诊断项目。如果怀疑耳聋与遗传有关，建议寻求专业耳鼻喉科医生进行评估和指导。

1.耳聋基因检测

耳聋基因检测用于评估特定基因突变与耳聋之间的关系。通过抽取血液样本并分析其DNA以确定是否存在已知与耳聋相关的基因变异。

2.线粒体DNA检测

线粒体DNA检测可识别可能导致母系遗传性耳聋的异常。通常采用血样采集、提取和测序来评估个体中线粒体DNA序列是否异常。

3.耳声发射测试

耳声发射测试评估内耳结构及功能是否正常。使用专用设备产生特定频率声音，并记录双耳内耳对声音反应情况。

4.听性脑干反应

听性脑干反应检查用于评价听觉通路从耳蜗到大脑处理声音信息的能力。利用音频信号诱发电位变化，在安静环境下记录受试者对不同音量刺激的反应。

5.颞骨CT扫描

颞骨CT扫描能够显示内耳结构完整性及其与周围组织的关系。采用先进影像技术拍摄头颅两侧颞骨图像，需注射对比剂以提高诊断准确率。

以上各项检查均需要空腹进行，以免影响结果准确性。此外，建议避免携带任何可能干扰磁场的金属物品进入MRI检查室。