多肌炎和皮肌炎的病理特征

多肌炎和皮肌炎的病理特征包括肌肉疼痛、肌无力、肌肉压痛、血清肌酶增高以及皮肤红斑，这些症状可能表明存在免疫介导的肌肉和皮肤疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

1.肌肉疼痛

多肌炎和皮肌炎是免疫介导性结缔组织病，炎症细胞浸润肌肉组织，导致肌肉损伤和疼痛。

肌肉疼痛通常出现在四肢近端，如大腿和臀部，但也可能影响颈部和肩部。

2.肌无力

肌炎时，由于肌纤维破坏和再生，会导致肌肉力量下降，出现肌无力的症状。肌无力通常表现在肢体远端，如手和脚，但也可涉及面部和吞咽肌群。

3.肌肉压痛

多肌炎和皮肌炎中，炎症反应会刺激肌肉产生炎症介质，这些介质会引发局部的疼痛感。此外，肌肉内部的血液循环受阻也会加剧疼痛。肌肉压痛往往发生在肌肉受损区域，患者可能会感到按压时的不适。

4.血清肌酶增高

当肌肉受到损伤时，肌细胞膜通透性增加，使肌酸激酶等肌酶释放入血液，导致血清肌酶水平升高。这是实验室检测结果，无固定位置。

5.皮肤红斑

多肌炎和皮肌炎都存在自身免疫异常，机体针对自身的抗原发生免疫应答，产生自身抗体攻击皮肤和肌肉组织，导致炎症和组织损伤。此时可出现皮肤红斑的情况。皮肤红斑通常分布在面部、胸前V字区以及关节周围，有时也可见于头皮、手掌和足底。

针对多肌炎和皮肌炎，可以进行肌酶谱测定、肌电图、肌肉活检等相关检查以确诊。治疗措施包括遵医嘱使用泼尼松、甲氨蝶呤等药物控制病情活动度，重症者需静脉注射丙种球蛋白冲击治疗。患者应注意休息，避免剧烈运动，保持良好的营养状态，同时注意防晒，因为皮肤病变可能导致皮肤对紫外线敏感。