肾病综合征存在家族聚集性，但并非所有成员都会遗传。

肾病综合征可能由多种原因引起，其中某些类型如常染色体显性遗传性肾炎可导致肾小球基底膜通透性增加，血浆白蛋白漏出。这些疾病的遗传方式为常染色体显性遗传，因此具有一定的遗传风险。典型表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿和高脂血症。患者可能出现颜面部及下肢浮肿、体重增加、尿液浑浊等症状。

可以通过尿常规、肾功能检测、血液生化分析以及基因检测来进行诊断。其中，基因检测可用于确定是否存在特定的遗传因素。治疗通常包括控制血压、减少尿蛋白和管理并发症。常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等。对于遗传性肾炎引起的肾病综合征，则需要针对具体病因进行针对性治疗。

患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减轻肾脏负担。饮食上需注意低盐、低脂，保证优质蛋白质摄入，如鸡蛋、瘦肉，有利于延缓病情进展。