遗传慢性肾炎

遗传性慢性肾炎是由基因突变引起的慢性肾脏疾病。

遗传性慢性肾炎是由于特定基因突变导致肾脏结构异常或功能障碍。这些异常可能包括肾小球基底膜增厚、肾小管损伤等，进而引起蛋白尿、血尿等症状。患者可能出现持续性的蛋白尿、血尿以及水肿。随着病情进展，还可能会伴随高血压、贫血、肾功能衰竭等严重并发症。

常规实验室检查如尿液分析、血液生化检测可评估肾脏功能。超声波成像可用于观察肾脏大小和形态是否正常。必要时，医生会安排肾活检以确定诊断。治疗通常侧重于控制血压和减少蛋白尿，常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等。对于晚期肾功能衰竭患者，可能需要透析或移植手术。

患者应定期监测肾功能指标，避免高盐饮食，保持健康体重，以减轻肾脏负担。此外，亲属之间进行家族史调查，有助于早期发现并干预潜在的风险因素。