新生儿采足底血做什么

新生儿采足底血通常用于进行先天性代谢疾病筛查、耳聋基因检测、甲状腺功能测定、先天性肾上腺增生筛查、染色体分析等检查。这些检查有助于早期发现并诊断某些先天性疾病，如果怀疑有相关疾病，建议及时就医进行进一步的评估和治疗。

1.先天性代谢疾病筛查

通过检测血液中的氨基酸、脂肪酸等物质水平，以评估是否存在遗传代谢性疾病。采集足跟部位的血样后，将样本送往实验室进行分析，通常可在数日内获得结果。

2.耳聋基因检测

通过检测内耳结构和功能相关基因的突变情况，帮助诊断是否患有遗传性耳聋。

一般采用外周血DNA提取法获取细胞核DNA，然后对目标区域进行PCR扩增并测序。

3.甲状腺功能测定

通过检测血液中T3、T4、促甲状腺激素等指标，判断甲状腺是否正常工作以及是否有甲亢或甲减等问题。空腹状态下抽取静脉血送至检验室，在无特殊情况下约24-48小时内出报告单。

4.先天性肾上腺增生筛查

用于筛查可能影响生殖系统发育和功能的疾病，包括先天性肾上腺增生。医生会从婴儿的足部取一小块组织样本进行实验室分析，通常需要在局部麻醉下完成。

5.染色体分析

通过对胎儿细胞进行染色体数目和结构异常的分析，可以确定是否存在染色体异常的情况。通常是在孕中期时抽取羊水样本进行培养，随后分离并制备胎儿细胞进行染色体分析。

以上各项检查均需在专业医疗机构由医护人员操作执行。采足底血前后应保持宝宝皮肤清洁干燥，避免局部感染。