粘多糖贮积症能活多少岁

粘多糖贮积症的预期寿命因人而异，通常为儿童期至成年早期，其长短取决于疾病的类型及治疗响应。

粘多糖贮积症是一组由于溶酶体内酶的缺乏导致的粘多糖分解不完全，进而引起其在体内蓄积的遗传代谢性疾病。轻型的粘多糖贮积症，如Ⅰ型，由于其溶酶体酶活性较低，但仍然保留一定的功能，因此，

患者的症状较轻，生长发育一般不受影响，预期寿命可能接近正常。而重型的粘多糖贮积症，如Ⅱ型，由于溶酶体酶完全缺乏，导致症状严重，包括骨骼畸形、智力低下等，患者可能需要定期接受治疗，如基因治疗或酶替代疗法，以改善症状，延长寿命。

需要注意的是，粘多糖贮积症的治疗需要个体化方案，患者应定期接受专业医疗团队的评估和监测，以确保比较好的生活质量和最长的寿命。