先天性毛细血管

先天性毛细血管扩张症表明个体可能存在遗传性出血性毛细血管扩张症，这是一组以动静脉畸形、反复自发性出血为特征的遗传性出血性疾病。

遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传病，涉及影响血管结构和功能的多种基因，包括KCNJ13、NOTCH3等。其主要表现为皮肤黏膜及内脏器官的毛细血管持续扩张，进而引起反复的局部或全身性出血。

如果患者存在凝血因子缺乏或血小板减少等问题，则可能增加出血风险。这些情况可能导致血液凝固能力下降，从而导致轻微外伤后出现淤青。

对于先天性毛细血管扩张症，建议定期进行体检，监测病情变化，及时发现并处理潜在的问题。同时，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和受伤，有助于降低出血风险。