孕妇地中海贫血是咋个

孕妇地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因突变导致红细胞寿命缩短，引起贫血。

孕妇地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血，其主要涉及珠蛋白肽链合成障碍。母体通过胎盘将异常的珠蛋白基因传给胎儿，影响胎儿的红细胞发育与成熟，进而导致贫血。

该疾病会导致胎儿出现不同程度的贫血，具体表现为乏力、面色苍白、心慌气短等不适症状。

针对孕妇地中海贫血的诊断通常包括血常规、血红蛋白电泳分析以及地贫基因检测。血常规可显示平均红细胞体积偏高，血红蛋白电泳分析可见异常血红蛋白带，地贫基因检测可确定携带的具体基因型。孕妇地中海贫血的治疗主要是预防贫血加重，可通过补充铁剂、维生素B12和叶酸来改善贫血状况。必要时可在医生指导下使用促红细胞生成素以提高红细胞产量。

孕期地中海贫血需注意均衡饮食，避免缺铁性贫血，同时定期监测血常规变化，以便及时发现并处理贫血问题。