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自闭症遗传病

举报/反馈2024-06-21 09:11

自闭症是一种神经发育障碍,通常在儿童时期发病,以社会交往障碍、沟通障碍和局限性、刻板性兴趣为主要特征,其遗传风险因人而异。

自闭症的病因尚不明确,可能与遗传因素有关。研究发现,某些基因突变或染色体异常与自闭症的风险增加有关。典型表现为社交互动困难、语言交流障碍以及行为模式固定化。患者可能对眼神接触缺乏兴趣,存在言语延迟或缺乏,同时可能表现出重复刻板的行为模式,如旋转玩具或手部动作。

诊断自闭症时,常需进行临床评估、心理评估等。其中心理评估包括孤独症行为量表、广泛性发育障碍筛查量表等,可辅助判断个体是否存在自闭症倾向。自闭症的治疗方法主要包括行为疗法、药物治疗等。行为疗法通过正面强化来建立良好的行为习惯,常用方法有应用行为分析;药物治疗则针对特定症状给予相应药物,例如抗精神病药中的利培酮可用于改善情绪和行为问题。

面对自闭症,应保持耐心并关注个体的需求变化,为其营造稳定且支持性的环境,促进其全面发展。

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