气滞血瘀遗传性耳聋

气滞血瘀遗传性耳聋是由基因突变导致的耳部功能障碍，可能通过家族遗传。

气滞血瘀遗传性耳聋是由于特定基因突变引起的耳蜗毛细胞发育异常或功能障碍。这些基因突变可能导致内耳结构异常，影响声波传导和听觉信息处理。患者可能会经历听力下降、耳鸣、眩晕等症状。听力下降可能是渐进性的，伴有耳闷感或耳痛。

诊断气滞血瘀遗传性耳聋通常需要进行纯音测听、声导抗测试、颞骨CT扫描等。这些检查有助于评估患者的听力损失程度以及是否存在其他内耳病变。针对气滞血瘀遗传性耳聋的治疗方法主要包括助听器和植入式听觉设备。对于严重的听力丧失，可考虑使用人工耳蜗来改善听力。

建议定期进行听力监测以早期发现并干预听力下降的情况。避免噪声暴露，保护耳朵健康。