特发性肺间质性纤维化存活率

特发性肺间质性纤维化的存活率因人而异，通常取决于病情活动性、肺功能损害程度以及是否接受治疗。

特发性肺间质性纤维化是一种慢性炎症性肺部疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境暴露等有关。这些因素导致肺组织损伤修复过程中出现异常，形成纤维化病变，影响肺部通气和换气功能，进而引起呼吸困难等症状。特发性肺间质性纤维化患者可能出现干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降等症状。随着疾病的进展，上述症状会逐渐加重。

诊断特发性肺间质性纤维化时，医生可能会建议进行胸部高分辨率CT扫描以评估肺部结构改变；此外，肺功能测试如用力肺活量测量也是常规检查项目之一。特发性肺间质性纤维化的治疗主要是针对缓解症状和延缓病情进展。常用药物包括糖皮质激素如泼尼松和免疫抑制剂环磷酰胺等。选择治疗方法需考虑患者的病情严重程度以及身体承受能力。

患者应避免吸烟，减少吸入有害气体和颗粒物，保持良好的室内通风，有助于改善预后。同时，定期复查肺功能，及时发现病情变化，是管理特发性肺间质性纤维化的关键措施。