携带耳聋基因的新生儿多吗

携带耳聋基因的新生儿比较常见，约占所有新生儿的1%-6%。

这是因为耳聋是由多种因素引起的复杂疾病，其中遗传因素占较大比例。大多数耳聋是由单个基因突变引起的，少数由多个基因突变或环境因素共同作用引起。不同类型的耳聋有不同的遗传方式，如常染色体显性遗传、隐性遗传等，因此其发病率也各不相同。

携带耳聋基因的新生儿可能携带不同的耳聋基因，例如GJB2、SLC26A4等，这些基因突变可能导致先天性耳聋或其他听力障碍。此外，双亲中一方为携带者时，新生儿患耳聋的风险也会相应增加。

筛查新生儿耳聋基因是预防和早期诊断的重要措施。建议高危家族史的家庭定期进行基因检测，并在新生儿出生后及时进行听力评估，以确保早期发现和干预。