无创包括耳聋筛查吗

无创耳聋筛查不包括内耳结构和功能的直接评估，但可通过对特定基因突变的检测来识别某些与遗传性耳聋相关的风险。

无创耳聋筛查主要通过血液样本检测特定的耳聋相关基因变异，以预测个体是否存在耳聋的风险。而内耳结构和功能的评估则需通过专业的医学设备和技术进行，因此两者是不同的概念。

无创耳聋筛查通常包括常见的耳聋基因突变检测，但并不涵盖所有可能的病因。对于有家族史或明确耳聋原因的个体，应考虑进一步的专业评估。

在进行无创耳聋筛查时，应注意选择正规的医疗机构，并告知医生详细的个人及家族病史，以便获得更准确的结果。对于未发现异常者，仍需定期监测听力变化，以早期发现潜在的问题。