自闭症引起的小儿语言障碍可能与遗传因素、大脑结构异常、神经递质失衡、脑功能连接异常、社会交往障碍等有关，需根据具体因素进行针对性治疗。

建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

研究表明，自闭症可能由多个基因突变累积所致，这些基因涉及神经发育和社交互动相关通路。因此，当父母一方为自闭症患者时，其子女患自闭症的风险增加。例如，可采用基因检测技术评估相关风险。

2.大脑结构异常

自闭症儿童的大脑结构可能存在异常，如前额叶皮层、海马体等区域发育不全，导致信息处理和情感调节能力受损。针对这种情况，可以进行头颅MRI扫描以评估大脑结构是否正常，必要时可通过行为疗法促进大脑功能恢复。

3.神经递质失衡

神经递质是参与信号传递的小分子物质，在神经系统中发挥关键作用；自闭症患者的中枢神经系统内某些神经递质水平异常，影响了神经元之间的信息传递和整合。常用药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），如舍曲林、氟西汀等，通过调节神经递质平衡来改善症状。

4.脑功能连接异常

自闭症患儿存在脑区之间连接异常，如默认网络过度活动、执行控制网络功能低下等，这会影响信息加工和认知灵活性。SNRIs类药物有助于增强突触后膜对去甲肾上腺素的敏感性，进而提高神经兴奋性，改善交流障碍。代表性药物有文拉法辛、度洛西汀等。

5.社会交往障碍

自闭症儿童的社会交往障碍源于多种生物学和社会心理原因，包括遗传易感性和早期环境压力。针对此问题，可以通过心理咨询师引导孩子学习如何建立眼神接触、肢体语言和非言语沟通技巧，帮助他们更好地融入社交场合。

建议定期带孩子到医院进行综合发育评估，监测病情变化。此外，还可以进行职业康复训练，如日常生活技能训练、职业定向训练等，以促进孩子的独立生活能力和就业能力。