抗磷脂综合症是罕见病吗

抗磷脂综合症是罕见病，因为它在人群中的发病率很低。

抗磷脂综合症属于一种自身免疫性疾病，主要是由于遗传易感性与环境触发因素共同作用所致。

这种疾病较为少见，因此被归为罕见病范畴。患者可能会经历反复发作的动静脉血栓形成、习惯性流产等症状，严重时甚至会导致器官功能衰竭。当症状持续或加重时，应及时寻求风湿免疫科医师的专业诊治。

抗磷脂综合症还可能伴随血小板减少症，这是因为抗磷脂抗体导致血管内皮细胞损伤和血小板活化，进而影响血液凝固过程。

抗磷脂综合症是一种慢性疾病，需要定期监测血液学指标，并按医嘱使用抗凝药物以预防血栓形成。同时，建议采取健康生活方式，包括合理饮食和适量运动，有助于改善病情预后。