- 科室成员:
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医生6位
- 详细介绍:
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桂林医学院附属医院优生遗传科
桂林医学院附属医院优生遗传科、优生遗传实验室,其前身是创建于1986年的围产医学研究室,2011年更名,是桂林市最早从事优生遗传学研究的科室,2008年获得产前诊断技术许可,为广西妇幼健康服务重点(建设)学科,也是广西地中海贫血产前诊断分中心及广西妇幼卫生紧缺人才培训基地。2019年5月10日正式获得由广西壮族自治区临床检验中心发放的“关于开展胎儿染色体非整倍体(T21,T18和T13)高通量测序检测”的合格证书,成为桂北地区首家具备开展无创产前检测能力的医疗机构。2020年,优生遗传科与优生遗传科实验室分开独立成科
优生遗传科提供孕前保健服务、孕期用药指导、优生遗传咨询、习惯性流产及不良生育史的诊疗、产前筛查和产前诊断、常见遗传疾病的诊断等医疗服务。
学科上拥有一支优秀而敬业的学术团队,共有20人,其中高级职称4人,中级职称8人,初级职称8人,博士3名,硕士5名。科室集医疗科研一体,近年来承担有国家自然科学基金1项、教育部科研项目1项、广西科技厅等其他科研项目7项,在国内外杂志发表专业论文50多篇。同时举办区级继续教育培训班以及各种义诊活动。
主要开展的项目有:
1.遗传咨询
2. 胎儿染色体非整倍体无创基因检测(NIPT)
3. 48种遗传代谢病筛查、诊断和治疗
4. 外周血染色体核型分析
5. 绒毛/羊水/脐血染色体核型分析 (染色体病产前诊断)
6. 地中海贫血、罕见地贫基因诊断和产前诊断
7. 人乳头瘤病毒(HPV)分型定量基因检测
8. 孕妇特抗以及新生儿特抗检测
9. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、Y染色体微缺失、HLA-B27和遗传性耳聋基因检测
10. 染色体微缺失微重复综合征分子检测
11. 杜氏/贝氏进行性肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症、血友病甲/乙、马凡综合征、脆X综合征等基因诊断和产前诊断
12.手足口病毒、腺病毒、甲型/乙型流感病毒、B族链球菌、13种呼吸道病原体、肺炎支原体及肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、结核分枝杆菌、高危型HPV、巨细胞病毒、麻疹/风疹病毒、百日咳杆菌、呼吸道病原菌等病原体核酸检测
13.化学药物用药基因指导(叶酸、阿司匹林、华法林等)
14.高血压药物基因多态性检测
15.酒精 / 硝酸甘油代谢能力基因检测
16.鼻咽癌、胃癌、结肠癌等早期筛查
17.器官移植相关项目:人类白细胞抗原分型、HLA单抗原特异性抗体检测、群体反应抗体检测等
18.DNA拷贝数变异检测(CNV)
医院地址:广西壮族自治区桂林市乐群路15号
科室地址:桂林医学院附属医院门诊楼5楼
咨询电话:0773-2810416
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陈显雍
主治医师
三甲 桂林医学院附属医院
擅长:地中海贫血的咨询、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗,熟练掌握羊水、脐血穿刺产前诊断,胎儿心内药物注射等手术操作技能。
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张晓敏
主治医师
三甲 桂林医学院附属医院
擅长:地中海贫血的咨询、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗,熟练掌握羊水、脐血穿刺产前诊断,胎儿心内药物注射等手术操作技能。
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苏莉
副主任医师
三甲 桂林医学院附属医院
擅长:胎儿及成人地中海贫血诊断、胎儿B超异常的咨询、孕前及产前优生遗传高危人群的诊疗、复杂双胎的孕期监测,熟练掌握羊穿、脐穿、绒毛穿刺、选择性减胎等各类产前诊断手术操作。
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侯任
副主任医师
三甲 桂林医学院附属医院
擅长:复杂性双胎及超声异常等产前高危胎儿的临床咨询及诊治、地中海贫血等常见和罕见遗传性疾病的诊断、复发性流产的诊疗。熟练掌握产前诊断及胎儿宫内治疗的各类手术操作技能。
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张心景
三甲 桂林医学院附属医院
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李艳艳
三甲 桂林医学院附属医院
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