什么是先天性胆管囊状扩张

先天性胆管囊状扩张是一种罕见的先天性胆道发育异常疾病，胆管呈囊状或梭状扩张。

先天性胆管囊状扩张是由于胚胎期胆管发育障碍导致远端胆管呈囊状或梭状扩大。这些扩大的胆管可能与正常管道相通，但其下端常有不同程度的梗阻，这使得胆汁积聚在扩张的胆管内，进一步加重了病变。患者可能出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状。如果伴随感染，还可能会出现发热、呕吐等症状。长期未及时处理可能导致慢性胆管炎、胆石症等并发症的发生。

针对先天性胆管囊状扩张的常规检查包括超声波检查、CT扫描以及MRCP（磁共振胰胆管造影）。必要时还可进行ERCP（经口内镜下逆行胰胆管造影）以获取组织样本进行活检。手术切除受累胆管并修复解剖异常是主要治疗方法。对于无症状且没有并发症的患者，可考虑定期复查，监测病情变化。

先天性胆管囊状扩张需注意饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以免诱发胆绞痛发作。此外，应保持良好的生活习惯，如适量运动，有助于改善血液循环，促进消化功能恢复。