特发性间质性肺纤维化能活多久

特发性间质性肺纤维化患者的生存期因人而异，通常取决于病情活动性及治疗响应。

特发性间质性肺纤维化是一种以肺组织异常纤维化为特征的慢性进行性呼吸系统疾病，其病因不明确，可能与遗传、环境因素等有关。

对于特发性间质性肺纤维化的患者，如果病情处于早期，且患者及时发现并接受治疗，病情得到控制，患者的肺功能可以得到较好的保护，从而延长患者的生存期。然而，如果患者存在吸烟史，且病情处于晚期，肺功能严重受损，且伴有呼吸衰竭、肺动脉高压等并发症，患者的生存期可能较短，可能为数月。

建议定期进行肺功能测试和高分辨率CT扫描以监测病情变化，及时发现病情变化，以便调整治疗方案，以期改善预后。