怀孕耳聋基因检测是什么

怀孕耳聋基因检测是针对孕妇及胎儿进行的遗传性耳聋相关基因筛查，以评估胎儿是否存在可能导致耳聋的基因突变。

怀孕耳聋基因检测主要涉及GJB2、SLC26A4等致聋基因，这些基因突变可能影响内耳结构或功能，导致听力减退或丧失。耳聋通常表现为不同程度的听觉障碍，包括难以听到高音调声音、需要提高嗓门才能听见、对某些声音完全无反应等。此外，还可能出现眩晕、耳鸣等症状。

常规的孕期耳聋基因检测包括血清学标志物检测、超声波检查以及羊水穿刺获取胎儿DNA进行分析。其中，羊水穿刺是最准确的方法，但风险较高；而血清学标志物检测则是一种快速且相对安全的筛查手段。对于确诊为遗传性耳聋的胎儿，早期干预措施如使用助听器或植入人工耳蜗可改善预后。必要时，医生会根据具体情况考虑是否终止妊娠。

孕期耳聋基因检测是一项重要的产前诊断服务，建议所有计划怀孕或已经怀孕的夫妇都应接受相应咨询与指导，确保获得最佳的生育健康保障。