新生儿耳聋基因筛查做不做

新生儿耳聋基因筛查是推荐进行的常规检查项目。

由于遗传性耳聋有较高的家族聚集性和一定的发病率，通过筛查可以早期发现、早期诊断和干预，从而改善预后。此外，对于确诊为遗传性耳聋的患者，可采取针对性措施如助听器或植入式听觉设备，以辅助听力恢复。

如果新生儿出生时存在感染性疾病，则需要考虑暂停耳聋基因筛查，待病情稳定后再行检测。

针对新生儿耳聋基因筛查及其相关问题，应遵循医嘱，在专业人员指导下完成各项检查与评估，确保信息准确可靠，并及时处理任何异常发现。同时强调预防为主，提倡优生优育，降低遗传性耳聋的发生率。