假性软骨发育不全成年有多高

假性软骨发育不全患者成年后的身高通常为100-125厘米之间。

假性软骨发育不全是由基因突变引起的软骨发育障碍，导致身高矮小。

该疾病是常染色体显性遗传病，因此父母一方患病时，子女患此病的风险增加。未接受治疗的患者无法通过后期努力改善身高，但可以通过物理疗法、营养支持等措施缓解症状。

此外，如果患者在生长过程中存在甲状腺功能减退或其他内分泌紊乱，也可能会影响身高增长，但这种情况较为少见。

对于假性软骨发育不全的患者，在成年后应关注身材比例是否协调，并定期监测身高变化。必要时，可在医生指导下使用重组人生长激素进行治疗，以改善身高不足的问题。