血友病是常染色体遗传病吗

血友病是常染色体隐性遗传病。

血友病是由凝血因子基因突变所致的遗传性出血性疾病，其遗传方式符合常染色体隐性遗传的特点。因为当父母双方都携带致病基因时，才有可能将两种不同的致病基因传给子女，使子女患病；否则子女不会患病。

除了常染色体隐性遗传外，血友病还可能是X染色体连锁隐性遗传或常染色体显性遗传。这些类型的遗传方式与特定的基因突变有关，需要通过家族史和基因检测来确定。

对于血友病患者及其家庭成员来说，了解疾病的遗传模式至关重要。建议定期进行基因咨询和血液凝固功能监测，以预防和管理出血事件。