家族性结肠息肉病遗传方式

家族性结肠息肉病通过常染色体显性遗传的方式进行传播。

家族性结肠息肉病是由于APC 基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病。APC 基因编码一种蛋白质，在结肠上皮细胞中的功能涉及细胞周期调控、黏附与迁移等过程，其突变会导致结肠内异常增生形成息肉。患者可能出现腹泻、腹痛、便血等症状。这些症状可能随着病情进展而加重，但并非所有携带该基因突变的人都会出现症状。

为了确诊家族性结肠息肉病，医生可能会建议进行结肠镜检查、X线钡剂灌肠造影、CT结肠成像等影像学检查以及血液检测。针对家族性结肠息肉病的治疗方法主要包括定期结肠镜检查监测息肉生长情况以及必要时切除息肉。对于有症状的患者，可考虑使用非甾体抗炎药如美沙拉嗪来缓解症状。

家族性结肠息肉病是一种高风险的遗传性疾病，建议患者定期进行结肠癌筛查并遵循医嘱进行管理。