先天性胆道闭锁的小孩预期寿命是多久

先天性胆道闭锁的预期寿命因个体差异而异，通常在新生儿期至婴儿期之间，关键因素包括及时诊断与治疗干预。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未正常发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果新生儿在出生后早期被诊断出先天性胆道闭锁，并及时接受手术治疗，如葛西手术或肝移植，可以有效改善胆汁淤积和黄疸症状，减少肝脏损伤，进而延长预期寿命。

然而，如果诊断延误，胆管炎反复发作，导致肝脏严重受损，可能会缩短预期寿命。

早期诊断和及时手术干预是改善先天性胆道闭锁预后的关键，家长应密切关注婴儿的黄疸和胆汁淤积症状，定期进行新生儿疾病筛查和超声检查。