先天性主动脉瓣疾病

先天性主动脉瓣疾病是指主动脉瓣在出生时就存在结构异常或功能障碍，导致心脏血液流通受阻的一组先天性心血管畸形。

先天性主动脉瓣疾病是由于胚胎发育过程中主动脉瓣未能正确形成或出现缺陷所致。

这可能导致瓣膜狭窄、瓣叶脱垂或钙化等问题，影响心脏血液流动。患者可能经历心悸、呼吸困难、胸痛等症状，严重者可伴随晕厥。长期未治疗的病例可能出现心力衰竭，引发水肿、疲劳等临床表现。

诊断通常包括超声心动图以评估瓣膜结构和功能，此外，X线检查、心电图和磁共振成像也可能被用来辅助诊断。治疗策略取决于疾病的类型和严重程度。轻度瓣膜狭窄可能无需立即手术干预，而重度则需行主动脉瓣置换术。药物治疗常用于缓解症状，如使用β受体拮抗剂来控制心率。

先天性主动脉瓣疾病的患者应定期监测病情变化，避免剧烈运动以减少心脏负担。保持健康饮食并戒烟限酒，有助于改善预后。