心肌致密化不全的病因可能包括遗传因素、先天性心脏组织发育异常、感染性心内膜炎、心室重构等。针对不同的病因，治疗方案也有所不同。因此，建议患者及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。

1.遗传因素

心肌致密化不全是由于基因突变导致的心脏结构异常。

这些异常可能通过家族遗传方式传递。针对遗传性心肌病的治疗需要个体化方案，如使用普萘洛尔等β受体拮抗剂来改善预后。

2.先天性心脏组织发育异常

先天性心脏组织发育异常是胚胎时期心脏发育过程中出现的问题，导致心肌细胞排列不规则，影响心脏功能。对于先天性心脏病患者，手术矫正是一种常见的治疗方法，例如冠状动脉瘘修补术、肺动脉瓣狭窄球囊扩张术等。

3.感染性心内膜炎

感染性心内膜炎是由细菌或其他微生物引起的瓣膜感染性疾病，在某些情况下可能导致心肌致密化不全的发生。抗生素治疗是主要手段，需依据血培养结果选用敏感药物，如青霉素、万古霉素等静脉注射。

4.心室重构

心室重构是指心室壁因长期负荷过重而发生结构性改变，进而影响心肌致密化的正常过程。控制高血压是关键，常用药物有硝苯地平、美托洛尔等，以减轻心脏负担和防止进一步损伤。

建议定期进行超声心动图监测病情变化，保持良好的生活习惯，如合理饮食和规律运动，有助于减少心血管风险。