先天性食道闭锁是什么

先天性食道闭锁是一种罕见的先天性消化道畸形，是由于胚胎期食管发育障碍导致远端完全或部分闭锁而引起的一种疾病。

先天性食道闭锁多是因为胚胎时期前肠发育异常所致。当胚胎第4周时，前肠开始向头尾两端生长，形成咽部和食管。如果这一过程受阻或者出现其他因素干扰，可能导致食管末端无法正常开放，从而形成闭锁。典型症状包括新生儿出生后立即出现呕吐、吐出物可能含有胆汁样物质。

此外还可能出现呼吸困难、体重不增等现象。

诊断通常需要通过X线检查来确认是否存在气囊征象，即胃泡与十二指肠球部之间存在气体积聚。超声波扫描也可用于评估胎儿结构是否完整以及是否有额外的液体积聚。该疾病的治疗主要是手术，如食管吻合术或食管造瘘术。对于新生儿患者，应尽早进行手术以改善预后。

先天性食道闭锁是一种严重的先天性疾病，需由专业医生密切监测并管理患儿的生命体征。家长应注意观察宝宝的进食情况，避免过快或过多喂养，以免加重吞咽困难。