儿科内分泌及遗传代谢病的诊治，儿童生长障碍

在国内较早(20世纪80年代中期)开展遗传代谢病白细胞酶活性检测以诊断溶酶体酶缺陷病，判断纯合子、杂合子携带者。在国内首例报道了异染性脑白质营养不良症、遗传性精氨酸酶缺乏症，并鉴别不同型别粘多糖沉积症。与世界卫生组织合作，开展中国儿童青少年青春发育性生理方面研究，建立了系列儿童性发育、性成熟的多种指标及简便的实验检测技术，填补了国内青春医学空白。20世纪80年代在国内率先用基因诊断技术进行儿科内分泌疾病的病因、病理研究，报道了国内首例生长激素基因缺失家族性重型侏儒症，探讨了21?羟化酶基因突变的基因型与表型的关系，并相继开展了多种遗传代谢病及内分泌疾病的分子遗传学研究，建立了儿科基因诊断实验室。1997年与国外药厂合作，成立了国内第一个青少年儿童生长发育中心，为促进儿科内分泌专业发展作出了积极贡献。

在生长激素基因、21羟化酶基因缺陷研究和青春发育性生理、性早熟、生长障碍临床生理病理研究方面均取得成果，曾获省市级及国家教委科技进步二、三等奖五次.

王德芬教授在国内外刊物发表学术论文共120余篇

历任《中华儿科杂志》、《儿科临床杂志》编委，中华医学会儿科遗传内分泌学组委员，上海市计划生育学会、上海市性教育研究会理事，澳大利亚儿科内分泌协会会员。