从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病(特别是遗传性肝病及神经肌肉病)的诊断和治疗、甲状腺疾病诊断和治疗、新生儿危重症的抢救及高危儿、早产儿的保健。

医学博士、副主任医师

从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病(特别是遗传性肝病及神经肌肉病)的诊断和治疗、甲状腺疾病诊断和治疗、新生儿危重症的抢救及高危儿、早产儿的保健。近年来在国内外期刊发表学术论文20多篇，其中SCI收录的学术论文6篇。

自2010年9月以来，先后担任儿科学实习生教学秘书、国际学院儿科学教学秘书及儿科教研室研究生秘书、规培教学秘书，带教见习生、实习生和规培生若干名；2013年10月以来开始担任临床医学本科生儿科学授课，2018年9月以来担任儿科学研究生及博士生授课。

2018年度暨南大学附属第一医院援外及医联体建设先进个人；2020年度、2021年度为“优秀”职工

1).Alagille综合征患儿11例临床和遗传学、中华儿科杂志(0578-1310)、2018-05、B类 2).糖原累积病Ill a型一家系两例患儿的、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类 3).一个糖原累积症Ⅲa型家系的临床特点、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2015-08、B类 4).一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类 5).微绒毛包涵体病一家系表型及遗传学分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2016-12、B类 6).先天性胆汁酸合成障碍2 型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1 新突变的识别、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2017-07、C类 7).进行性家族性肝内胆汁淤积症1 型1 例临床特点和ATP8B1 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2016-08、C类 8).假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2013-11、C类

任广东省医学会医学遗传学分会第七届、第八届青年委员会委员

广东省医师协会新生儿科医师分会第一届出生缺陷、遗传代谢内分泌疾病专业组成员

广东省医师协会新生儿科医师分会继续教育专业组委员

广东省预防医学会儿童保健专业委员会委员

参与国家自然科学基金项目3项主持校企合作项目一项广东省适宜性推广项目一项小儿遗传性疾病，特别是肝病和神经肌肉病研究课题为：Alagille综合征的诊断和治疗。