遗传性肝病的诊治：尤其是胆汁淤积性黄疸及高胆汁酸血症;新生儿保健尤其是早产儿及高危儿出院后的随访及疾病的早期发现及干预;儿科常见病的诊治

学习经历：

2014/09 – 2018/06，暨南大学附属第一医院儿科学专业，博士。2009/09 – 2012/07，暨南大学附属第一医院儿科学专业，硕士。2004/09 – 2009/07，济宁医学院，临床医学，学士。

工作经历：

2012年7月至今，暨南大学附属第一医院儿科

教学经历：2

013年起一直负责本科生、研究生授课及带教工作，并于担任过3年的教学秘书一职。

1.Asian Investigator's Award, The 11th Annual Symposium of the Asian Society for Inherited Metabolic Diseases/The 54th Annual Meeting of The Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases, Gifu, Japan 2. Young Investigator Award, The 10th Asia-Pacific Conference on Human Genetics, Kuala Lumpur, Malaysia

1. Deng M, Mao M, Guo L, et al. Clinical and molecular study of a pediatric patient with sodium taurocholate cotransporting polypeptide deficiency[J]. Exp Ther Med, 2016, 12(5): 3294-3300. 2. 邓梅,宋元宗，一个希特林缺陷病家系slc25a13基因的新剪接位点变异及异常转录子[J]. 中华医学遗传学杂志, 2019, 36(2). 3. 邓梅.宋元宗， 一例进行性家族性肝内胆汁淤积症3型患儿的临床及遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志, 2018, 35(5). 4. 邓梅, 林伟霞, 郭丽, et al. 线粒体dna耗竭综合征1例临床特点和dguok基因突变分析[J]. 中国当代儿科杂志, 2016, (06): 545-550.

小儿遗传性肝病；高胆汁酸血症：NTCP缺陷病患者SLC10A1基因变异及临床特征研究