运动障碍与神经遗传病，主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等。

顾卫红，博士，研究员，临床遗传医师。中日医院神经内科运动障碍与神经遗传病研究中心负责人，CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。

主持“运动障碍与神经遗传病”专病门诊和分子遗传学实验室工作。

开展相关疾病的临床和基因学分析，建立了遗传性运动障碍疾病资源库，承担和参与7项国家级和部级科研基金项目，发表学术论文70余篇，参编8部医学专著，长期致力于科研成果转化，以提高疾病诊疗水平。

目前担任中国研究型医院学会罕见病分会常务理事，中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员，中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员，中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员，北京医学会医学遗传学分会常务委员，中华神经科杂志编委，中华医学遗传学杂志通讯编委，中国现代神经疾病杂志编委，中国罕见病发展中心医学顾问等。积极参与罕见病科普和公益，推动相关医疗和社会体系的建立和完善，力求促进最新科研成果早日惠及患者。

收诊病种

运动障碍与神经遗传病，主要包括共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等。

医疗特色

(1)精细调整用药(帕金森病/综合征、多系统萎缩等)，培训患者自我管理。

(2)基因检测及结果解读：分析表型和基因数据，结合相关知识库和数据库，提高基因检测和报告解读效率。

目前已在国外专业神经科杂志《Archives of Neurology》和《European Neurology》作为第一作者发表论文2篇，在《中华神经科杂志》作为第一作者发表论文3篇