1、以运动障碍为主要表现的遗传病：肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等;

2、神经肌肉疾病：运动神经元病、代谢相关的肌病;

3、朊蛋白病：CJD和FFI等。

医疗特长：熟练掌握各种神经系统常见病、危重病和多种疑难疾病的诊断和治疗原则。以神经系统遗传性疾病和神经肌肉疾病作为主要研究方向，专长于对这类疾病的诊断和治疗，主要病种包括：1、以运动障碍为主要表现的遗传病：肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；2、神经肌肉疾病：运动神经元病、代谢相关的肌病；3、朊蛋白病：CJD和FFI等。

主要教育和工作经历：1987年和1995年分别获中山医科大学神经病学硕士和博士学位。在中山一院从事神经科临床、教学和科研工作20余年。

社会兼职：广东省医学会神经病学分会病理学组副组长。

论著：在国内外核心医学杂志发表论文60余篇。

专著：神经遗传病学. 副主编之一. 北京：人民卫生出版社，2011神经内科病例讨论精选. 副主编之一. 北京：人民卫生出版社，2011肝豆状核变性. 主编之一. 北京：人民卫生出版社，2012

其他主要工作成绩（比如获奖情况）：获卫生部科技进步三等奖一项。

获卫生部科技进步三等奖一项。

在国内外核心医学杂志发表论文60余篇。

广东省医学会神经病学分会病理学组副组长。