听神经瘤属于什么肿瘤?

听神经瘤是起源于前庭神经的良性或恶性颅内神经鞘瘤。

听神经瘤主要起源于前庭神经的细胞异常增生，通常为良性肿瘤，但有潜在恶变风险。其发生可能与遗传因素有关，如神经纤维瘤病Ⅱ型。听神经瘤的症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等，严重时可导致完全失聪。此外还可能出现面部麻木、平衡失调等

症状。

诊断听神经瘤的主要检查包括磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）。MRI能够显示肿瘤的位置和大小，而CT可用于评估骨质变化情况。听神经瘤的治疗方法取决于肿瘤性质和患者的整体健康状况。对于良性肿瘤，手术切除通常是优选方案；而对于恶性肿瘤，则需综合考虑放疗或化疗。

关注患者的听力保健，避免噪声暴露，定期复查以监测病情变化。