什么是先天性肺动脉瓣狭窄

先天性肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏结构异常疾病，由于肺动脉瓣发育不全导致血液从右心室流到肺动脉时受阻。

先天性肺动脉瓣狭窄是由于胚胎期肺动脉瓣发育异常引起的。当右心室收缩时，部分或全部肺动脉瓣无法完全打开，导致血流受限；未开放的部分会形成一至多个孔道，使血液部分地分流至右心室，从而引起一系列临床表现。轻度狭窄可能无明显症状，重度狭窄则可能导致呼吸困难、疲劳、晕厥甚至发绀等。这些症状通常随着年龄的增长而加重，因为心脏需要更努力地工作以克服瓣膜狭窄。

超声心动图是最常用的非侵入性诊断手段，可显示瓣膜狭窄程度以及评估心脏功能。此外，医生还可能会建议进行胸部X线、心电图和磁共振成像来进一步评估病情。对于无症状且血流动力学影响较小的患者，通常无需特殊处理，定期随访即可。对于有症状或严重狭窄者，则需考虑行经皮球囊肺动脉瓣扩张术或手术切开瓣膜。

先天性肺动脉瓣狭窄患者应避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，保证充足的休息时间，以减少心脏负荷。