原发性肌张力障碍是什么病
举报/反馈2024-09-04
原发性肌张力障碍是一种慢性和不自主运动障碍疾病,由遗传因素导致肌肉持续收缩引起异常姿势和动作。
原发性肌张力障碍是由于神经系统的多巴胺功能异常或基因突变引起的。
这些异常会导致肌肉过度收缩,从而引发一系列临床表现。患者可能经历肌肉僵硬、扭曲、震颤或舞蹈样动作。这些症状通常从儿童期开始,可影响身体任何部位,但通常局限于一个区域。
诊断原发性肌张力障碍通常需要神经科医生进行全面的身体检查,包括肌力测试、反射检查以及步态评估。此外,影像学检查如MRI或CT扫描有助于排除其他潜在病因。药物治疗是主要手段,常用药物有左旋多巴、苯海索等。必要时,深部脑刺激手术也可作为有效辅助手段。
患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张,保证充足的睡眠时间,以减少症状发作次数。
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