胎儿查出耳聋基因纯合突变

胎儿耳聋基因检测发现双亲均是同一种类型的耳聋基因纯合突变，表明孩子患有常染色体隐性遗传性耳聋。

因为常染色体隐性遗传性耳聋是由一对等位基因突变所致，如果父母都是该种突变的携带者，则有25%的概率生育聋哑患儿。

如果只是其中一方为突变基因携带者，则不会出现上述情况。

建议咨询专业遗传医生或产前诊断医师，评估是否需要进一步的遗传咨询或产前诊断，以明确诊断并预防类似情况的发生。