全身型重症肌无力是罕见病吗

全身型重症肌无力是罕见病，因为其发病机制与临床表现与其他类型重症肌无力有所不同，且治疗方案也有所区别。

全身型重症肌无力是因为神经-肌肉传递障碍所致的一组疾病，主要累及呼吸肌、吞咽肌等，可表现为眼外肌麻痹、咀嚼困难等症状。由于其独特的病理机制和临床特征，将其归类为罕见病。患者需要及时就医以获得专业的评估和治疗。

此外，重症肌无力还可能伴随胸腺增生或肿大，这可能是由于免疫系统异常导致的自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，引起肌肉收缩乏力。

面对全身型重症肌无力，应避免使用肌肉松弛剂，以免加重症状，同时建议采取适当的营养支持措施，如高蛋白饮食，以辅助身体恢复。