什么叫家族性肠息肉病

家族性肠息肉病是一种遗传性结肠疾病，由基因突变引起多种息肉在结肠内广泛分布并具有家族聚集性。

家族性肠息肉病是由于常染色体显性遗传导致的一种结肠疾病。其主要与APC 基因突变有关，该基因突变会导致细胞过度生长形成息肉。患者可能经历腹泻、腹痛、便血等症状，严重时可引发贫血、体重减轻等现象。

为了确诊家族性肠息肉病，医生可能会建议进行结肠镜检查、钡剂灌肠造影以及血液检测等。结肠镜检查可以直接观察结肠内部情况，而钡剂灌肠造影则可以显示大肠整体结构。针对家族性肠息肉病的治疗方法主要包括定期监测和手术切除息肉。

定期监测可以帮助早期发现新生息肉，及时处理；而手术切除则是预防癌变的有效手段。

患者应保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，以减少肠道不适的发生风险。