无创是检查染色体吗

无创DNA检测是针对特定染色体疾病的一种产前筛查方法，可以检测出21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。

无创DNA检测采集母体外周血，利用生物信息学技术对其中的胎儿DNA进行分析，从而得出上述三种疾病的诊断结果。

此方法具有较高的灵敏度和特异性，且不会增加胎儿染色体异常的风险。

除了上述提到的三种常见染色体疾病外，无创DNA检测还可用于评估5号染色体短臂缺失综合征等罕见疾病。

在进行无创DNA检测时，应避免空腹状态，并保持良好的心态，以免影响检测结果的准确性。