先天性幽门狭窄是母性遗传吗

先天性幽门狭窄不是母性遗传疾病。

先天性幽门狭窄主要是由于胚胎时期幽门肌层发育不全引起的结构缺陷，而这种发育异常通常是由多种内在及外在因素共同作用的结果，而不是单一的基因突变所导致的。尽管某些特定的基因与幽门功能相关，但它们大多属于多因子遗传模式，因此不具备典型的单基因遗传特征。

先天性幽门狭窄可能与其他因素有关，如感染、激素水平变化等。

这些因素可能导致胃幽门口肌肉出现暂时性的痉挛或水肿，进而引起狭窄。

对于先天性幽门狭窄，应密切监测婴儿的症状，并定期进行超声检查以评估病情进展。必要时，可考虑手术治疗，如幽门环切术。