重症肌无力属于什么

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头处的突触后膜，导致肌肉收缩无力。

重症肌无力是由机体产生针对自身乙酰胆碱受体的抗体引起，这些抗体会干扰神经递质乙酰胆碱与受体之间的信号传递，从而导致肌肉收缩障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以

及呼吸困难等。病情可因疲劳而加重，休息后可能有所改善。

诊断重症肌无力通常需要进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙，以及静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺。对于严重的呼吸功能不全患者，可以考虑胸腺切除术以减少免疫系统异常激活。

重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少症状波动。此外，患者还应注意营养均衡，避免食用可能导致肌无力加剧的食物，如高纤维食物。