青光眼遗传有多种方式

青光眼遗传方式多种多样，常见的有隐形遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传。青光眼是一种以视神经损伤、视神经缺损为主要特点的一类疾病，会导致视觉上的不可逆损伤。

1、隐形遗传：隐形遗传是指致病基因位于X染色体上，所以只要携带此基因，就会表现出患病，但不一定会发病。所以只要是隐形遗传，就会随时改变，不会导致子女患病;

2、常染色体显性遗传：常染色体显性遗传一般是指性连锁隐性遗传，致病基因位于常染色体上，所以只要携带此基因，就会表现出患病，而且同一家族中，如果成员都患过青光眼，那么他们中约有一半的成员会表现为患病，另一半成员经过隐性基因结合会表现出正常，所以常染色体显性遗传的女性要比男性患病率高;

3、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传，是指位于常染色体上的一对以上的隐形基因都表现出携带者，而其子代中只有一半的成员表现为正常，另一半成员经过隐性基因结合才会表现出患病，比如，虹膜色素比体，正常虹膜与色素上皮细胞表面的纤毛联系，如果两者结合，就会导致患者发病。所以正常女性的基因是一个隐性基因，而男性的基因是一个显性基因;

4、X染色体遗传：X染色体遗传是指一类具有多态性的遗传病，也称多发性家族结肠息肉，是指1型神经纤维瘤病和2型肌纤维瘤病的患者，都具有多发性结肠息肉的基因突变，而1型神经纤维瘤病的致病基因是抑癌基因，2型肌纤维瘤病的致病基因是染色体上的编码因子DNA，所以这两种疾病的患者都会表现为结肠息肉。