青光眼遗传研究突破

青光眼遗传研究突破，主要是通过基因检测进行判断。目前已经发现青光眼的致病基因，主要包括原先的已知基因和新的发现的突变基因，两者之间的相关性可通过基因检测进行明确。

1、原先的已知基因：原先没有患过青光眼的患者，后来发展为青光眼，一般存在较为明确的家族史，比如父母或者兄弟姐妹等。此类基因通常存在不同程度的缺失，后代出现青光眼的几率会高于正常人。对于此类情况，青光眼遗传研究突破，可以通过基因检测的方式，明确其是否存在致病基因，以及其突变类型;

2、新的基因：也可以通过新的基因检测，进行判断青光眼遗传研究突破。例如，如果新基因的突变，可以导致原先患有青光眼的患者，后来发展成青光眼，但如果新基因的突变，并不一定会导致青光眼，可能是导致原先没有青光眼的患者，后来发生青光眼，而且通过基因检测，可以明确此类患者属于哪一种类型;

3、家族史：如果家族中有多位青光眼患者，或者是青光眼的直系亲属，也可以通过基因检测的方法，明确其是否存在青光眼的家族史，从而判断青光眼遗传研究突破;

4、其他因素：如果在基因检测中，发现青光眼的致病基因，则后代出现青光眼的几率会比正常人高，但如果在基因检测中没有发现青光眼的致病基因，则后代不会患有青光眼。

因此，青光眼遗传研究突破，需要在遗传科和眼科做进一步的基因检测，才能够明确其具体的遗传病因。在临床中，可以通过基因检测的方法，明确青光眼的遗传病因，从而采取针对性的治疗手段，以降低青光眼的发病率。