先天性耳聋遗传

先天性耳聋是由基因突变引起的，具有一定的遗传风险。

先天性耳聋是由于特定的基因突变导致听觉传导通路的功能异常或缺失。这些基因可能编码与内耳结构、听觉神经传递或声音处理有关的蛋白质。典型表现为出生时或新生儿期无法通过常规听力筛查，伴随有不同程度的听力损失，可伴有耳鸣、眩晕等症状。

诊断通常包括新生儿听力筛查测试、纯音测听法评估听力水平、声导抗测试以确定耳道功能以及磁共振成像扫描来查看内耳结构。治疗选择取决于病因和严重程度，可能包括助听器、植入式听觉设备或针对特定遗传原因的靶向治疗。对于某些病例，早期干预如语言疗法可以改善预后。

建议定期进行儿童听力筛查，特别是家族中有先天性耳聋史者，以早期发现并干预。避免高噪音环境，保护听力健康。