遗传性耳聋患者可以生育，但需考虑后代遗传风险。

虽然遗传性耳聋与基因突变有关，但并非所有携带相关基因突变的人都会出现症状。通过遗传咨询和家族史调查，可帮助评估个体的遗传风险，并指导生育决策。

若父母双方均为同一种类型的耳聋致病基因携带者，则其子女患遗传性耳聋的风险为25%；如果只有一方是携带者，则子女患病概率为50%；双亲皆不携带致病基因时，子女不会遗传此疾病。

对于遗传性耳聋，建议在孕前进行全面的遗传咨询和基因检测，以了解自身及配偶的遗传状况，降低后代遗传风险。必要时，在专业医生指导下选择适宜的生育方案。